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Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

2020-1-16

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

Incyte已與MorphoSys簽署了一項價值高達11億美元的協議,以共同開發和商業化MorphoSys的淋巴瘤候選藥物抗CD19單抗tafasitamab。

禮來宣布以11億美元收購Dermira,同時獲得中度至重度特應性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab

2020-1-16

禮來宣布以11億美元收購Dermira,同時獲得中度至重度特應性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab

禮來制藥公司已宣布計劃以每股18.75美元的現金,總價約11億美元的價格收購Dermira,以擴大其免疫學管線。作為協議的一部分,禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應性皮炎候選藥物lebrikizumab。

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2020-1-16

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Abcam 宣布成功收購 Expedeon 的蛋白質組學和免疫學業務,進一步增強蛋白偶聯技術

2020-1-9

Abcam 宣布成功收購 Expedeon 的蛋白質組學和免疫學業務,進一步增強蛋白偶聯技術

英國劍橋 – 2020 年 1 月 6 日:生命科學試劑和工具領域的全球創新者 Abcam plc 欣喜地宣布,截至 2020 年 1 月 1 日,Abcam 已成功完成對 Expedeon 蛋白質組學和免疫學業務的收購,其中包括 Innova 和 TGR Biosciences。Abcam 和 Expedeon 將繼續致力于提供 Expedeon 蛋…

Leap Therapeutics將DKK1單抗DKN-01亞洲開發權利許可給百濟神州,用于與PD-1單抗聯用

2020-1-5

Leap Therapeutics將DKK1單抗DKN-01亞洲開發權利許可給百濟神州,用于與PD-1單抗聯用

美國腫瘤免疫療法的生物技術公司Leap Therapeutics,宣布將其靶向Dickkopf-1(DKK1)蛋白單抗DKN-01的在日本以外的亞洲、澳大利亞和新西蘭開發和商業化的權利許可給百濟神州。Leap將保留DKN-01在世界其他地區的開發、制造和商業化的專有權。此外,Leap宣布與百濟神州和兩…

強生競標收購TARIS公司,以獲得其膀胱癌新型靶向遞藥技術

2019-12-24

強生競標收購TARIS公司,以獲得其膀胱癌新型靶向遞藥技術

強生公司(Johnson&Johnson)已競標美國生物技術公司TARIS Biomedical,以追求在膀胱癌中占有更大的市場份額,但未公開報價。

羅氏以11.5億美元的預付款,收購Sarepta的DMD基因療法

2019-12-24

羅氏以11.5億美元的預付款,收購Sarepta的DMD基因療法

Sarepta和羅氏(Roche)簽署了一項協議,為羅氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美國以外的的獨家商業權。該基因療法是用于治療杜興氏肌營養不良癥(DMD)。

Biogen以4500萬美元收購Ionis早期阿爾茨海默氏癥藥物--靶向tau蛋白

2019-12-21

Biogen以4500萬美元收購Ionis早期阿爾茨海默氏癥藥物--靶向tau蛋白

Biogen以4500萬美元,從Ionis公司收購了一款阿爾茨海默氏病的在研藥物,后期里程碑進展后可能再支付1.55億美元。IONIS-MAPTRx藥物是一種反義療法,旨在減少中樞神經系統中微管相關蛋白tau(MAPT)或tau的產生。

百時美施貴寶控告吉利德的CAR-T細胞療法Yescarta專利侵權案勝訴,將贏得7.52億美元的賠償

2019-12-17

百時美施貴寶控告吉利德的CAR-T細胞療法Yescarta專利侵權案勝訴,將贏得7.52億美元的賠償

百時美施貴寶公司控告吉利德的CAR-T療法Yescarta專利侵權,贏得了7.52億美元的賠償。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85億美元的損害賠償,外加對Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有銷售的27.6%的運營特許權使用費。

賽諾菲宣布將以25億美元收購Synthorx,以增強其腫瘤免疫學業務

2019-12-16

賽諾菲宣布將以25億美元收購Synthorx,以增強其腫瘤免疫學業務

賽諾菲與Synthorx已達成最終協議,根據該協議,賽諾菲將以每股68美元的現金收購Synthorx的所有流通股,相當于總股本價值約25億美元(按完全稀釋后的價值)。

頭對頭III期牛皮癬研究證實,UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優于AbbVie的TNF單抗Humira

2019-12-7

頭對頭III期牛皮癬研究證實,UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優于AbbVie的TNF單抗Humira

BE SURE的3期研究比較了成人中度至重度斑塊狀牛皮癬患者中UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab與TNF單抗Humira(adalimumab)的藥效。結果顯示bimekizumab在研究的第16周達到了其主要終點,證明在改善牛皮癬面積、嚴重程度指數和研究者總體評估(IGA)達到90%,優于Hum…

FDA批準了諾華多發性硬化癥藥物Gilenya的首個仿制藥

2019-12-6

FDA批準了諾華多發性硬化癥藥物Gilenya的首個仿制藥

FDA批準Sun制藥、Biocon和HEC Pharm公司針對諾華的Gilenya(芬戈莫德)的首個仿制藥營銷申請,用于治療成人復發型多發性硬化癥(MS)。

Astellas斥資30億美元收購Audentes,將基因治療作為核心重點

2019-12-6

Astellas斥資30億美元收購Audentes,將基因治療作為核心重點

Astellas以30億美元的價格收購了Audentes Therapeutics,從而進軍基因療法,為其罕見疾病管線增加了晚期候選藥物。

食品藥品審核查驗中心公開征求《GMP附錄-細胞治療產品》(征求意見稿)

2019-11-29

食品藥品審核查驗中心公開征求《GMP附錄-細胞治療產品》(征求意見稿)

11月28日,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心發布了公開征求《GMP附錄-細胞治療產品》(征求意見稿)的意見通知。

Northwestern大學將針對白癜風的DNA藥物專利轉讓給Temprian Therapeutics

2019-11-22

Northwestern大學將針對白癜風的DNA藥物專利轉讓給Temprian Therapeutics

Temprian Therapeutics宣布獲得Northwestern大學轉讓的專利,該專利是靶向熱休克蛋白HSP70i的DNA藥物,旨在逆轉白癜風引起的皮膚顏色損失。

羅氏同意以14億美元收購Promedior,獲得肺纖維化和骨髓纖維化II期候選藥物

2019-11-18

羅氏同意以14億美元收購Promedior,獲得肺纖維化和骨髓纖維化II期候選藥物

羅氏公司已同意支付3.9億美元的預付款收購Promedior及其針對纖維化的藥物組合,包括獲得FDA突破藥物指定的第二階段候選藥物。這筆交易的總價值可能接近14億美元。

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