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ASH19:C1s抑制劑sutimlimab增加原發性冷凝集素疾病患者的血紅蛋白水平

2019-12-11

ASH19:C1s抑制劑sutimlimab增加原發性冷凝集素疾病患者的血紅蛋白水平

賽諾菲近日在美國血液學會(ASH)年度會議上公布了CARDINAL III期研究的結果,數據顯示,sutimlimab顯著增加了原發性冷凝集素疾病患者的血紅蛋白水平。

強直性脊柱炎合并慢性粒細胞白血病一例

2019-12-11

強直性脊柱炎合并慢性粒細胞白血病一例

患者男,28歲。以“腰背痛10年,加重2周”為主訴于2016年6月6日被收入北京積水潭醫院風濕免疫科治療。觀病史:10年前無誘因出現腰背痛,伴晨僵,持續時間約30min,活動后可減輕,伴足跟痛,無交替性臀區痛,無關節腫痛,無皮疹,無眼炎,未接受過系統診治,間斷使用過抗炎…

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2019-12-11

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ASH19:Valemetostat治療成人T細胞白血病的II臨床試驗

2019-12-11

ASH19:Valemetostat治療成人T細胞白血病的II臨床試驗

Daiichi Sankyo近日宣布,關鍵II期研究已經開始,目的是評估EVAL1 / 2雙重抑制劑valemetostat(DS-3201)治療復發難治T細胞白血病(ATL)的有效性和安全性。ATL是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最具侵略性的形式之一,在日本某些地區的發病率較高。

DARZALEX(Daratumumab)方案顯著增加復發難治多發性骨髓瘤患者的PFS

2019-12-11

DARZALEX(Daratumumab)方案顯著增加復發難治多發性骨髓瘤患者的PFS

強生公司近日宣布,CANDOR III期研究的結果顯示,與單獨使用卡非佐米和地塞米松(Kd)相比,在Kd中添加了DARZALEX?(daratumumab)(DKd)治療復發難治多發性骨髓瘤患者時,DKd顯著延長了患者的無進展生存期(PFS),同時將疾病進展或死亡的風險降低了37%(HR 0.63,95%…

ASH19:CC-486可顯著提高AML患者的總生存率

2019-12-11

ASH19:CC-486可顯著提高AML患者的總生存率

百時美施貴寶公司的報道,在III期QUAZAR AML-001研究中,與安慰劑相比,實驗藥物CC-486顯著提高了急性髓性白血病(AML)患者的總生存率(OS),且完全緩解(CR)較高。

2019 ASH指南:鐮狀細胞病——心肺和腎臟疾病

2019-12-9

2019 ASH指南:鐮狀細胞病——心肺和腎臟疾病

2019年12月,美國血液病學會(ASH)發布了鐮狀細胞病指南——心肺和腎臟疾病的管理。終末期器官疾病的預防和管理是成人和兒童鐮狀細胞病(SCD)患者面臨的主要調整,SCD患者心肺和腎臟疾病的篩查、診斷和管理的不確定性可可變性導致患者的不同結局。本文主要針對鐮狀細胞病…

2019 ASH指南:免疫性血小板減少癥

2019-12-9

2019 ASH指南:免疫性血小板減少癥

2019年12月,美國血液病學會(ASH)發布了免疫性血小板減少癥管理指南。ASH專家組共形成了21條循證指導建議,內容涉及新診斷,持續性以及一線療法難治的無出血性生命危險的成人和兒童免疫性血小板減少癥的管理。治療方法包括:觀察,皮質類固醇類藥物,IV免疫球蛋白,抗-D免…

Blood:miR-146a類似物可治療NF-kB驅動的炎癥和白血病進展

2019-12-9

Blood:miR-146a類似物可治療NF-kB驅動的炎癥和白血病進展

NF-κB是炎癥和癌癥進展的主要調控因子,在白血病發生過程中具有重要的作用。雖然NF-kB具有治療潛力,但用藥物靶向抑制NF-κB還是具有一定挑戰性。近日,研究人員合成了一種髓細胞選擇性NF-kB抑制劑,即將miR146a類似的寡核苷酸結合到一個清道夫受體(SR)/Toll樣受體9(TL…

Blood:EREE通過隔離BMP2/6與1型BMP受體ALK3結合下調鐵調素

2019-12-9

Blood:EREE通過隔離BMP2/6與1型BMP受體ALK3結合下調鐵調素

中心點:Erythroferrone和促紅細胞生成素抑制鐵調素需要I型BMP受體ALK3的參與。Erythroferrone可結合通過ALK3調節鐵調素的BMP2/6異二聚體。摘要:Erythroferrone (ERFE) 對于通過促紅細胞生成素驅動來抑制鐵調素以確保足夠的鐵供應至關重要。但過度抑制鐵調素會導致β-地中…

Blood:達比加群用于高凝風險兒童預防繼發性VTE

2019-12-9

Blood:達比加群用于高凝風險兒童預防繼發性VTE

中心點:采用達比加群(dabigatran)兒科配方預防繼發性VTE的患兒,很少會出現復發性VTE。在使用達比加群進行繼發性靜脈血栓栓塞的預防時,很少有兒童發生大出血或臨床相關的非大出血事件。摘要:本研究是一個開放性的單臂的前瞻性隊列試驗,也是第一個關于兒童采用達比加…

ASH2019:外周血白血病負荷對難治/復發急性B淋巴細胞白血病CD19-CART細胞培養及臨床療效的影響

2019-12-9

ASH2019:外周血白血病負荷對難治/復發急性B淋巴細胞白血病CD19-CART細胞培養及臨床療效的影響

近年來,以CD19為靶點的CART細胞治療難治/復發急性B淋巴細胞白血病(r/r B-ALL)獲得了較高的完全緩解(CR)率。

病例:阿扎胞苷有效治療1例再生障礙性貧血轉骨髓增生異常綜合征

2019-12-7

病例:阿扎胞苷有效治療1例再生障礙性貧血轉骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組臨床表現、自然病程和預后差異性很大的疾病。診斷需依賴血細胞計數、形態學、細胞遺傳學等相關信息,部分患者存在診斷及和再生障礙性貧血等疾病鑒別診斷困難,臨床中需仔細分析,詳細排查,密切隨訪。一旦考慮診斷成立,應按照預后分組同…

Nat Commun:過表達重編程因子可以選擇性清除白血病細胞 ?

2019-12-7

Nat Commun:過表達重編程因子可以選擇性清除白血病細胞 ?

重編程技術的發展為再生醫學的研究提供了無限可能。然而,重編程過程的發生不但依賴于有致癌性的重編程因子(Oct4, Sox2,Klf4, c-Myc,以下簡寫為OSKM),而且重編程過程的發生與腫瘤的發展過程比較類似。不論是正常細胞被誘導變為誘導性多能干細胞,即iPSCs(induced…

PLoS Pathog :定向制導既可“雙重打擊”也可“一箭雙雕”——抗艾滋病毒長效抑制多肽與廣譜中和抗體的聯用策略

2019-12-7

PLoS Pathog :定向制導既可“雙重打擊”也可“一箭雙雕”——抗艾滋病毒長效抑制多肽與廣譜中和抗體的聯用策略

恩夫韋肽又稱T20,是第一個在臨床上應用的多肽類融合抑制劑,但是由于其存在著半衰期較短及易產生抗藥株的缺點,其在臨床上的應用受到了限制。因此,開發抗HIV-1的多肽類融合抑制劑是該研究領域急需解決的關鍵性科學問題。

Blood:單鏈前激肽酶的蛋白酶活性

2019-12-7

Blood:單鏈前激肽酶的蛋白酶活性

前激肽酶(PK)是胰蛋白酶樣血漿蛋白酶激肽釋放酶(PKa)的前體,它裂解激肽原釋放緩激肽,將蛋白酶前體因子XII (FXII)轉化為FXIIa酶。PK和FXII相互轉化為它們的活性形式(PKa和FXIIa),這一過程可被各種生物和人造物表面加速。人造物表面介導的激活過程被稱為接觸激活。

Blood:血小板壞死介導缺血性卒中腦損傷!

2019-12-7

Blood:血小板壞死介導缺血性卒中腦損傷!

血小板功能失調導致缺血性腦卒中的發生和發展。通過血小板特異性缺失環親素D(CypD)的小鼠,Denorme等人發現血小板壞死可調節體內組織損傷和缺血性卒中的預后。血小板缺失CypD(CypDplt-/-)可明顯增加小鼠腦缺血-再灌注損傷后的腦血流量、改善神經功能和運動功能、減少…

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